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下面附上一則新聞讓大家了解時事
岱宇0.65元 本季不淡
全球前三大家用健身器材廠岱宇國際（1598）董事會昨（13）日通過第1季合併財報，稅後純益0.84億元，每股稅後純益（EPS）0.65元，整體營運由虧轉盈。法人預估，隨著新產品與新通路銷售暢旺，第2季淡季不淡。. } }); } 岱宇第1季合併營收17.82億元、年增17.3%，主要受惠旗下SOLE、XTERRA與SPIRIT等品牌延續旺季動能，整體銷售表現持續暢旺，帶動兩岸生產基地產能稼動率均較去年同期明顯回升，挹注首季營收改寫歷史同期新高記錄。另一方面，公司經營團隊致力於內部相關行銷、管理費用控管，也逐步展現成效，再加上第1季受業外匯率影響，較去年同期收斂。觀察第1季家用、商用與戶外家具等業務營收比重，分別為57%、13%與25%，與去年同期的58%、9%、29%相較，SOLE品牌受惠新改款健身器材產品，獲美國地區認證已逐步創造營收貢獻。由於在主要通路客戶Dick's保持良好拉貨水折扣折扣準，帶動SOLE品牌銷售表現較去年同期成長79%，XTERRA品牌在Amazon電商平台熱銷表現亦保持強勁營運動能。展望第2季，岱宇維持審慎樂觀看法。第2季向為健身器材傳統出貨淡季，但看好SOLE品牌新改款產品銷售表現，以及XTERRA品牌在Amazon電商平台持續熱銷。另一方面，醫療復健領域可望隨著飛利浦品牌授權效益發酵，以及CogniBike醫療復健器材訂單，在日本長照法規完成修正後，將逐步於第2季開始恢復拉貨表現，有助淡季不淡。
藥華藥 歐盟藥證進度報喜
工商時報【彭暄貽╱台北報導】
藥華藥（6446）營運推展，再傳喜訊。藥華Ropeg（P1101）新藥的歐盟藥證能否過關，已進入最後結果，其策略合作夥伴AOP在2017年2月23日完成向歐盟醫藥管理機構EMA遞交治療PV第一線用藥新藥上市許可申請後，人體醫藥委員會於歐洲時間（12╱13）給予藥華藥P1101治療正向報告，預估67天後應可順利取藥證。
藥華策略合作夥伴AOP在2017年2月23日完成向歐盟醫藥管理機構EMA遞交治療PV第一線用藥新藥上市許可申請後，歐盟人體用藥委員會（CHMP）將依據EMA審核程序的第210天給予意見。如今，人體醫藥委員會於歐洲時間（12╱13）給予藥華藥P1101治療正向報告，有利爭取明年第一季取得藥證（BLA）目標持穩落實。
藥華藥已完成自主研發、臨床試驗、生產製造全數在台灣完成的一條龍過程，近日針劑廠落成等於完成商業化量產最後一塊拼圖。該廠最大日產能為2.6萬針，未來可就地在台灣完成充填，供應包括治療PV、B肝、原發性血小板增生症（ET）等藥物，行銷全球市場。
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